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CRA

英文職缺・已幫你整理成中文

  • Taipei, Taiwan
  • 混合
  • 初階
  • 7 天前發現

職缺摘要AI 整理

擔任賽默飛世爾臨床試驗專員(CRA I)，負責臨床試驗機構的風險監查、文件審查與合規管理，確保試驗遵循法規與研究計畫。

職缺內容

AI 整理

工作內容

  • 執行臨床試驗機構實地與遠端監查，運用根本原因分析解決流程問題
  • 執行數據審核(SDR/SDV/CRF)並評估試驗用藥品庫存與紀錄
  • 啟動臨床試驗機構、準備必要文件並於試驗結束時執行關站作業
  • 維護試驗管理系統(CTMS)並向專案團隊回報試驗進度與追蹤紀錄
  • 促進試驗機構、贊助商及內部團隊間的溝通與稽核應對

必備條件

  • 生命科學相關學士學位、護理師執照或同等學經歷資格
  • 具備約2年臨床試驗、醫療研究或健康照護環境之相關監查經驗
  • 具備良好英文口語與書寫文法能力
  • 理解基礎醫學領域與醫學專有名詞，熟悉ICH-GCP與相關法規
  • 具備有效駕照（視需求而定）

看原始職缺的完整內容

技能

  • ICH-GCP
  • 臨床試驗

時間軸

  1. 官方刊登

    2026-11-06（來源提供）・7 天前

  2. 第一次在官方頁發現

    2026-11-06 12:24・7 天前

  3. 最後一次確認仍在官方頁

    2026-11-13 16:21・51 分鐘前

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